В семье Аблатиповых долго ждали рождения сына. Старшей дочке Эльмине уже исполнилось 12, когда Амин появился на свет.
Так получилось, что именно дочь первой обняла маму, когда та узнала о диагнозе сына – спинально-мышечная атрофия (СМА-1). Болезнь приводит к постепенной атрофии мышц, в том числе дыхательных. «Все будет хорошо», – уговаривала Эльвира маму.
Маму маленького Амина из Казани зовут Ландыш, и она очень хочет, чтобы ее мальчик мог спокойно и свободно дышать круглые сутки.
Мальчик не может ночью во время сна дышать без аппарата неинвазивной вентиляции легких. По ночам Амину не хватает сил для дыхания, и он может задохнуться. Плохой сон из-за недостатка кислорода отнимает у мальчика силы, которые очень нужны для борьбы с болезнью и познания мира.
Поэтому на платформе Добро Mail.Ru мы просим вас перейти по ссылке и спасти жизнь Амину, чтобы он мог спокойно дышать 24 часа в сутки.
https://dobro.mail.ru/projects/ot-udushya-temneet-v-glazah-nuzhen-nivl/
#СемьиСМА