БФ 'Алёша' открыл сбор на операцию по коррекции сколиоза для Вики, больной тяжелым неизлечимым заболеванием – спинальной мышечной атрофией 2 типа (СМА). Вика не может ходить, стоять, самостоятельно сидеть и переворачиваться в кровати. Сбор нужен для того, чтобы сделать операцию по жизненным показаниям. Поддержите репостом и помогите Вике получить шанс на нормальную жизнь.
# Благотворительность
Двухлетняя Ясмина занимается физкультурой по 6 часов в день, но из-за болезни не может ходить, стоять и ползать. Для ее правильного развития и укрепления мышц ей необходим детский вертикализатор EasyStand Bantam Extra Small. Помогите Ясмине научиться стоять, перейдя по ссылке на проект на Добро Mail.Ru.
История семьи Аблатиповых, чей сын Амин страдает от СМА-1, болезни, приводящей к постепенной атрофии мышц, в том числе дыхательных. Мальчик нуждается в аппарате неинвазивной вентиляции легких, чтобы дышать круглосуточно. На платформе Добро Mail.Ru запущен проект, цель которого - собрать средства на покупку аппарата для Амина и помочь семье в борьбе с болезнью.