Рассказ о том, как у родителей родился ребенок с болезнью СМА 2 типа, которая не дает надежды на долгую жизнь. Описывается, как происходит развитие болезни и как ребенок теряет навыки. Родители делятся своей историей и опытом, чтобы привлечь внимание к этой болезни и помочь другим родителям, которые столкнулись с такой же проблемой.

18-летняя Женя, страдающая от СМА 2 типа, нуждается в аппарате НИВЛ для поддержки дыхания. Без этого аппарата ее жизнь находится под угрозой. Стоимость аппарата и двух масок к нему составляет 331 тысячу рублей. Помочь Жене можно, перейдя по ссылке на сайт f-sma.ru и сделав пожертвование на срочное приобретение НИВЛ.