Статья о том, как для людей на инвалидных колясках отсутствие пандусов и безбарьерной среды является реальностью ужасов. Автор призывает задуматься о том, как было бы жить без лестниц и пандусов, и попросила репост статьи.
В первом подкасте 2022 года рассказывается история Вики Баженовой, 11-летней девочки, которая борется со смертельно опасным заболеванием СМА. Вика не может ходить, стоять и сидеть, но до недавнего времени жизнь была полна приключений и ярких эмоций. Сейчас Вика нуждается в помощи, чтобы сделать операцию на позвоночнике, которая стоит почти три миллиона рублей.
БФ 'Алёша' открыл сбор на операцию по коррекции сколиоза для Вики, больной тяжелым неизлечимым заболеванием – спинальной мышечной атрофией 2 типа (СМА). Вика не может ходить, стоять, самостоятельно сидеть и переворачиваться в кровати. Сбор нужен для того, чтобы сделать операцию по жизненным показаниям. Поддержите репостом и помогите Вике получить шанс на нормальную жизнь.
Школа Салонных танцев приглашает на новый учебный сезон! Записаться можно через анкету в группе, сообщения или по телефону. В школе вы научитесь красиво двигаться под красивую музыку, прокачаете музыкальность, грацию и физическую форму, будете заниматься под руководством опытных преподавателей, много интересных парных и групповых танцев и техник. Есть классы для начинающих и давно практикующих танцоров, а также специальные предложения для семейных пар и студентов. Занятия начнутся с сентября по мере формирования групп. Больше информации о наших классах, мероприятиях, занятиях на странице в ВКонтакте.
Получите дисконтную карту Орифлэйм на пожизненную минимальную скидку 20% на все товары каталога. Для активации карты необходимо сделать первую покупку на сумму 1000 рублей. В каталоге представлены качественная косметика по доступной цене, многочисленные акции и специальные предложения, новинки и бестселлеры на все времена. Ссылка на действующий каталог предоставлена. Возможность вступить в команду и стать частью сообщества Oriflame также представлена.
Малышам с диагнозом СМА необходимы маски для НИВЛ, которые должны быть индивидуальными и строго определенной модели. Фонду не хватает масок, и поэтому начинаются поиски возможностей на приобретение маски. Мама мальчика обратилась к фонду с просьбой помочь уехать домой, если на дому у малыша будут все необходимые для поддержания жизни паллиативного ребенка аппараты, и мама научится ими пользоваться, Максим сможет жить дома.
Благотворительный фонд «Семьи СМА» ищет координатора по работе с семьями, который будет заниматься поиском универсальных и индивидуальных решений для семей со СМА. Кандидат должен быть хорошим менеджером, способным самостоятельно выстраивать и оптимизировать процесс помощи семьям. Координатору придется разбираться в специфике заболевания, знать о работе медицинского оборудования и в каких случаях оно используется, разбираться в особенностях обеспечения техническими средствами и лекарствами по государственным программам и многом другом. Основные обязанности включают постановку подопечных на учет в фонд, консультирование и информирование о работе фонда, организацию и обеспечение необходимой помощи семьям, работу с документацией и базами подопечных, разработку инструментов для решения частых запросов и отстройку часто повторяющихся процессов.
Двухлетняя Ясмина занимается физкультурой по 6 часов в день, но из-за болезни не может ходить, стоять и ползать. Для ее правильного развития и укрепления мышц ей необходим детский вертикализатор EasyStand Bantam Extra Small. Помогите Ясмине научиться стоять, перейдя по ссылке на проект на Добро Mail.Ru.
Мама Сони изготовила активную коляску для дочки со СМА из сантехнических труб ПВХ. Семья не могла позволить себе купить нужную инвалидную коляску и вертикализатор для ребенка. Соня очень нуждается в коляске и вертикализаторе, чтобы играть с братьями и сестрами. Мама Ольга сделала коляску сама, используя старые колеса и трубы ПВХ. Конструкция не очень надежна, но Соня в восторге.
История семьи Аблатиповых, чей сын Амин страдает от СМА-1, болезни, приводящей к постепенной атрофии мышц, в том числе дыхательных. Мальчик нуждается в аппарате неинвазивной вентиляции легких, чтобы дышать круглосуточно. На платформе Добро Mail.Ru запущен проект, цель которого - собрать средства на покупку аппарата для Амина и помочь семье в борьбе с болезнью.